Генетический анализ крови

ДНК-идентификация – это считывание информации по формуле ДНК, т.е. расшифровка генетически наследуемой и передаваемой информации с хромосом, генов, геномов и иных молекулярных носителей, а также поиск и обнаружение деформированных, «дефектных» участков генетического кода человека. ДНК-идентификация проводится для определения риска развития различных болезней в процессе жизни – это до симптоматическая диагностика, когда у человека еще нет никаких признаков болезни, определяемых общепринятыми методами исследования. Эта методика позволяет обнаружить у человека так называемые «гены предрасположенности». Проведение ДНК-идентификации дает возможность не только знать возможные болезни в последующей жизни, но и дает шанс избежать многих «запрограммированных» болезней путем строжайшего соблюдения здорового образа жизни и устранения провоцирующих факторов риска их развития.

  • Исследование кариотипа (кариотипирование)
  • Кариотип с аберрациями
  • Антиген системы гистосовместимости HLA В27
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
  • Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)
  • Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)
  • Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы A, B, C)
  • АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения
  • АнгиоСкрин. Генетические факторы риска развития сосудистых осложнений
  • Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа
  • ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена
  • МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы
  • ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1
  • ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена
  • Врожденная дисфункция коры надпочечников
  • Гемохроматоз, определение мутаций
  • Генетическая предрасположенность к гипертонии
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину
  • Генетические дефекты ферментов фолатного цикла
  • Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников
  • Генетический риск нарушений системы свертывания
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
  • Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников
  • Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*
  • Определение SNP в гене IL 28B человека*
  • Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
  • Генетический тест на лактозную непереносимость
  • Установление материнства – дуэт (20 маркеров)
  • Установление материнства – трио (20 маркеров)
  • Установление отцовства – дуэт (20 маркеров)
  • Установление отцовства – трио (20 маркеров)

 ВНИМАНИЕ! Результаты анализов на установление родства не имеют юридической силы и не могут быть использованы как доказательства в суде.

СТОИМОСТЬ  ПОДГОТОВКА  ЗАПИСАТЬСЯ

Комментарии закрыты