ДНК-идентификация – это считывание информации по формуле ДНК, т.е. расшифровка генетически наследуемой и передаваемой информации с хромосом, генов, геномов и иных молекулярных носителей, а также поиск и обнаружение деформированных, «дефектных» участков генетического кода человека. ДНК-идентификация проводится для определения риска развития различных болезней в процессе жизни – это до симптоматическая диагностика, когда у человека еще нет никаких признаков болезни, определяемых общепринятыми методами исследования. Эта методика позволяет обнаружить у человека так называемые «гены предрасположенности». Проведение ДНК-идентификации дает возможность не только знать возможные болезни в последующей жизни, но и дает шанс избежать многих «запрограммированных» болезней путем строжайшего соблюдения здорового образа жизни и устранения провоцирующих факторов риска их развития.
- Исследование кариотипа (кариотипирование)
- Кариотип с аберрациями
- Антиген системы гистосовместимости HLA В27
- Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
- Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
- Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
- Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
- Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)
- Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)
- Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы A, B, C)
- АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения
- АнгиоСкрин. Генетические факторы риска развития сосудистых осложнений
- Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа
- ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена
- МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы
- ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1
- ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена
- Врожденная дисфункция коры надпочечников
- Гемохроматоз, определение мутаций
- Генетическая предрасположенность к гипертонии
- Генетически обусловленная чувствительность к варфарину
- Генетические дефекты ферментов фолатного цикла
- Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников
- Генетический риск нарушений системы свертывания
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
- Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников
- Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*
- Определение SNP в гене IL 28B человека*
- Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
- Генетический тест на лактозную непереносимость
- Установление материнства – дуэт (20 маркеров)
- Установление материнства – трио (20 маркеров)
- Установление отцовства – дуэт (20 маркеров)
- Установление отцовства – трио (20 маркеров)
ВНИМАНИЕ! Результаты анализов на установление родства не имеют юридической силы и не могут быть использованы как доказательства в суде.
СТОИМОСТЬ ПОДГОТОВКА ЗАПИСАТЬСЯ
